开盘即破发!派格生物面临核心产品商业化与市场竞争双重考验
开盘即破发!派格生物面临核心产品商业化与市场竞争双重考验
开盘即破发!派格生物面临核心产品商业化与市场竞争双重考验近日,三生制药(01530.HK)与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成全球权益合作(hézuò),这一标志性事件被视为(shìwèi)中国(zhōngguó)创新药企通过技术授权加速融入全球产业链(chǎnyèliàn)的重要信号,也带动港股创新药企业集体走强。然而,5月27日登陆港交所的派格生物(shēngwù)(02565.HK)却成为例外(lìwài),这家以慢性病创新疗法研发为核心的生物科技企业首日开盘即破发近14%,未能接力本轮行业上涨(shàngzhǎng)浪潮。
暂无商业化产品、连续多年亏损、核心产品市场(shìchǎng)竞争激烈,或是其难被(bèi)市场认可的原因。
核心产品商业化与市场竞争双重(shuāngchóng)考验
派格生物成立于2008年,是(shì)一家专注于自主研究及开发慢性病创新(chuàngxīn)疗法(主要为肽(tài)和小分子药物)的生物技术公司,重点关注代谢紊乱领域。
招股书显示,目前,该公司拥有一款核心(héxīn)产品和(hé)五款候选产品,其中,自研核心产品PB-119用于(yòngyú)治疗T2MD(2型糖尿病)的新药上市申请获国家药监局受理,处于商业化(shāngyèhuà)前夕;剩余五款产品尚处于研发或临床阶段。
图片来源:派格生物(shēngwù)招股书
此外,派格(pàigé)生物重要产品PB-718是一款减肥药,主要用于超重和肥胖症的治疗。目前,该药物在我国(wǒguó)已完成首期临床试验,预计今年开展IIb临床试验,预计2026年与FDA(美国食品药品监督管理局(yàopǐnjiāndūguǎnlǐjú)(guǎnlǐjú))、EMA(欧洲药品管理局)沟通后开始三期临床试验。根据(gēnjù)招股书披露,派格生物核心产品PB-119除(chú)治疗T2MD外,亦可治疗肥胖症。
值得注意的(de)是,招股书中指出,截至最后实际(shíjì)可行日期,公司无任何商业化产品(chǎnpǐn)(chǎnpǐn)。根据灼识咨询的资料,派格生物接近商业化阶段的核心产品为中国国内最早研发的长效GLP-1(PB-119的某一种应用)受体激动剂之一。
派格生物在(zài)招股书中表明,PB-119在中国市场将面对(miànduì)众多竞争对手,其在2型糖尿病方面有13个竞品(jìngpǐn),在肥胖症方面有超过15个竞品。
销售能力(nénglì)或成为破局关键
全球减肥药的(de)竞争(jìngzhēng)日趋白热化,其中龙头企业诺和诺德与礼来的竞争备受(bèishòu)关注。光大(guāngdà)证券研报显示,2024年,诺和诺德的Wegovy的销售额超过80亿美元,礼来的Zepbound销售额为(wèi)49亿美元。尽管(jǐnguǎn)Zepbound具有更优的减重效果,但诺和诺德在营销方面大规模的投入和出色的营销策略使得Wegovy市场占有率更高。
公开资料显示,仅在2024年6月,诺和诺德(nuòhénuòdé)的广告展示(zhǎnshì)量接近20亿次,投入Wegovy的广告活动媒体(méitǐ)支出估计为4200万美元。从二者(èrzhě)的市场竞争经验来看,未来减肥药市场的销售业绩并不完全取决于临床数据,随着国产(guóchǎn)减肥药即将步入商业化,销售能力将成为企业未来竞争优势的关键要素。
从目前情况来看,派格生物的(de)商业化能力存疑(cúnyí)。2017年,该公司曾将PB-119及PB-718在国内的独家(dújiā)商业化权授予天士力(香港),但该协议于2023年终止。从天士力(香港)角度看,2017年,派格生物PB-119、PB-718研发进度靠前,彼时(bǐshí)诺和诺德和礼来也无相关(xiāngguān)产品上市。
而近些年(jìnxiēnián),减肥药市场发展迅速,竞争激烈(jīliè),除诺和诺德、礼来产品在国内市场的销售外,信(xìn)达生物(01801.HK)、博瑞医药(688166.HK)相关产品也(yě)纷纷进入后期临床和商业化前期阶段,派格生物的竞争优势逐渐弱化。
招股书显示,派格生物将使用一半的净募集资金(约(yuē)1.17亿港元)用于核心产品PB-119的商业化(shāngyèhuà)和适应症扩展,相较于行业龙头的营销投入规模,此项(cǐxiàng)支出显然存在劣势。
募集资金还能撑22个月(yuè)
在无自研产品(chǎnpǐn)商业化现状下,派格生物一直处于亏损状态。公开(gōngkāi)财务资料显示(xiǎnshì),2023年、2024年,该公司年内亏损分别为2.79亿元(yìyuán)、2.83亿元。截至2024年底,其账上现金及现金等价物约2839.2万元。
自派格生物成立(chénglì)以来,共完成9轮融资,共计募资5030万美元和10.5亿元(yìyuán)。招股书披露,截至最后实际可行日期,该公司已使用(shǐyòng)募资金额的93.77%。
中金公司是(shì)派格生物本次发行(fāxíng)(fāxíng)的独家保荐人,此外,还有(háiyǒu)民银资本、农银国际等13家机构为其股票发行助力。值得注意的是,本次派格生物共募集(mùjí)3.01亿港元,其中,发行费用6910万港元,占募集资金的23.03%,招股书披露,按2024年亏损速率测算,这笔资金仅能支撑约22个月。
对比(duìbǐ)历史估值(gūzhí),派格生物2021年科创板IPO申请时估值达100亿元,而2023年最后一轮融资投后估值已缩水至40亿元,折射出市场对其商业化前景的谨慎(jǐnshèn)态度。
(大众新闻·经济导报见习记者(jìzhě) 赵帅)


近日,三生制药(01530.HK)与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成全球权益合作(hézuò),这一标志性事件被视为(shìwèi)中国(zhōngguó)创新药企通过技术授权加速融入全球产业链(chǎnyèliàn)的重要信号,也带动港股创新药企业集体走强。然而,5月27日登陆港交所的派格生物(shēngwù)(02565.HK)却成为例外(lìwài),这家以慢性病创新疗法研发为核心的生物科技企业首日开盘即破发近14%,未能接力本轮行业上涨(shàngzhǎng)浪潮。
暂无商业化产品、连续多年亏损、核心产品市场(shìchǎng)竞争激烈,或是其难被(bèi)市场认可的原因。
核心产品商业化与市场竞争双重(shuāngchóng)考验
派格生物成立于2008年,是(shì)一家专注于自主研究及开发慢性病创新(chuàngxīn)疗法(主要为肽(tài)和小分子药物)的生物技术公司,重点关注代谢紊乱领域。
招股书显示,目前,该公司拥有一款核心(héxīn)产品和(hé)五款候选产品,其中,自研核心产品PB-119用于(yòngyú)治疗T2MD(2型糖尿病)的新药上市申请获国家药监局受理,处于商业化(shāngyèhuà)前夕;剩余五款产品尚处于研发或临床阶段。
图片来源:派格生物(shēngwù)招股书
此外,派格(pàigé)生物重要产品PB-718是一款减肥药,主要用于超重和肥胖症的治疗。目前,该药物在我国(wǒguó)已完成首期临床试验,预计今年开展IIb临床试验,预计2026年与FDA(美国食品药品监督管理局(yàopǐnjiāndūguǎnlǐjú)(guǎnlǐjú))、EMA(欧洲药品管理局)沟通后开始三期临床试验。根据(gēnjù)招股书披露,派格生物核心产品PB-119除(chú)治疗T2MD外,亦可治疗肥胖症。
值得注意的(de)是,招股书中指出,截至最后实际(shíjì)可行日期,公司无任何商业化产品(chǎnpǐn)(chǎnpǐn)。根据灼识咨询的资料,派格生物接近商业化阶段的核心产品为中国国内最早研发的长效GLP-1(PB-119的某一种应用)受体激动剂之一。
派格生物在(zài)招股书中表明,PB-119在中国市场将面对(miànduì)众多竞争对手,其在2型糖尿病方面有13个竞品(jìngpǐn),在肥胖症方面有超过15个竞品。
销售能力(nénglì)或成为破局关键
全球减肥药的(de)竞争(jìngzhēng)日趋白热化,其中龙头企业诺和诺德与礼来的竞争备受(bèishòu)关注。光大(guāngdà)证券研报显示,2024年,诺和诺德的Wegovy的销售额超过80亿美元,礼来的Zepbound销售额为(wèi)49亿美元。尽管(jǐnguǎn)Zepbound具有更优的减重效果,但诺和诺德在营销方面大规模的投入和出色的营销策略使得Wegovy市场占有率更高。
公开资料显示,仅在2024年6月,诺和诺德(nuòhénuòdé)的广告展示(zhǎnshì)量接近20亿次,投入Wegovy的广告活动媒体(méitǐ)支出估计为4200万美元。从二者(èrzhě)的市场竞争经验来看,未来减肥药市场的销售业绩并不完全取决于临床数据,随着国产(guóchǎn)减肥药即将步入商业化,销售能力将成为企业未来竞争优势的关键要素。
从目前情况来看,派格生物的(de)商业化能力存疑(cúnyí)。2017年,该公司曾将PB-119及PB-718在国内的独家(dújiā)商业化权授予天士力(香港),但该协议于2023年终止。从天士力(香港)角度看,2017年,派格生物PB-119、PB-718研发进度靠前,彼时(bǐshí)诺和诺德和礼来也无相关(xiāngguān)产品上市。
而近些年(jìnxiēnián),减肥药市场发展迅速,竞争激烈(jīliè),除诺和诺德、礼来产品在国内市场的销售外,信(xìn)达生物(01801.HK)、博瑞医药(688166.HK)相关产品也(yě)纷纷进入后期临床和商业化前期阶段,派格生物的竞争优势逐渐弱化。
招股书显示,派格生物将使用一半的净募集资金(约(yuē)1.17亿港元)用于核心产品PB-119的商业化(shāngyèhuà)和适应症扩展,相较于行业龙头的营销投入规模,此项(cǐxiàng)支出显然存在劣势。
募集资金还能撑22个月(yuè)
在无自研产品(chǎnpǐn)商业化现状下,派格生物一直处于亏损状态。公开(gōngkāi)财务资料显示(xiǎnshì),2023年、2024年,该公司年内亏损分别为2.79亿元(yìyuán)、2.83亿元。截至2024年底,其账上现金及现金等价物约2839.2万元。
自派格生物成立(chénglì)以来,共完成9轮融资,共计募资5030万美元和10.5亿元(yìyuán)。招股书披露,截至最后实际可行日期,该公司已使用(shǐyòng)募资金额的93.77%。
中金公司是(shì)派格生物本次发行(fāxíng)(fāxíng)的独家保荐人,此外,还有(háiyǒu)民银资本、农银国际等13家机构为其股票发行助力。值得注意的是,本次派格生物共募集(mùjí)3.01亿港元,其中,发行费用6910万港元,占募集资金的23.03%,招股书披露,按2024年亏损速率测算,这笔资金仅能支撑约22个月。
对比(duìbǐ)历史估值(gūzhí),派格生物2021年科创板IPO申请时估值达100亿元,而2023年最后一轮融资投后估值已缩水至40亿元,折射出市场对其商业化前景的谨慎(jǐnshèn)态度。
(大众新闻·经济导报见习记者(jìzhě) 赵帅)





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